БЕНЗОДИОКСАН-1,4 СИНТЕЗИ

БЕНЗОДИОКСАН-1,4 СИНТЕЗИ

Авторы

  • Raxmatova Nilufar Dilmurod qizi Toshkent Kimyo Texnalogiya Instituti Shahrisabz filiali, Kimyoviy texnologiya 4-kurs talabasi
  • Jurayev Ruzimurod Sattorovich Toshkent Kimyo Texnalogiya Instituti Shahrisabz filiali, Kimyoviy texnologiya va sifat menejnenti kafedrasi katta o’qituvchisi

Ключевые слова:

Бензодиоксан-1,4, ПМР спектри, Иқ-спектри.

Аннотация

БДО гетероҳалқаси системаси ҳосилалари бугунги кунда нисбатан яхши ўрганилган ва жуда самарали бирикмалар қаторига киради. Бу қатор бирикмаларнинг кўпчилиги тиббиётда юрак-қон томир системаси касалликларини даволашда ишлатиши ўз-ўзидан уларга бўлган қизиқишни оширади. БДО кимёсини ўрганишга бўлган қизиқиш нафақат биологик фаоллигига балки, БДО ҳосилалари синтез қилишнинг янги усулларини қидириш, биологик фаол моддалар ёки уларнинг оралиқ бирикмаларини синтезида кузатилган ўзгаришлар кимё нуқтаи назаридан ҳам қизиқарли ҳисобланади. Бундан ташқари, БДО молекуласида фенил ҳалқасига борадиган реакциялар ёки фенил ҳалқасида ўринбосарлар тутган бирикмалар синтези, ҳамда БДО молекуласи гетероҳалқа системаси ҳосилалари ҳам кенг ўрганилган. Бундай бирикмалар синтезининг такомиллаштирилган усуллари ишлаб чиқилган бўлсада, БДО асосида ҳали ўрганилмаган бирикмалар синтез қилиш ва уларнинг хоссаларини ўрганиш органик кимёнинг долзарб вазифаларидан биридир.

Библиографические ссылки

Елагин Р.И. Адренергические средства альфа-Адренооблокаторы // Co silium provisorum. -2003. -Т. 03 -№ 7. // http://www.co silium-medicum.com.

Kubicki M., Coddi g P.W. Противосудорожные сульфаматы. 2.(1,4-бензодиоксин-2(3Н)-ил)- и (1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталинил)-метило-вый эфиры сульфаминовой кислоты // -J. Mol. Struct. -2001. V. 561, № 1-3, C. 65-70 // РЖ.Хим. 2002. 20Б2.40.

Заявка 19953625 Германия. Применение 5НТ-1А агонистов рецепторов серотонина при генетическом и функциональном нарушении дыхательного ритма. Richter Diethelm Wolfga g, Richter D. W., Wilke Ber d / Заявл. 08.11.1999, опубл. 17.05.2001 // РЖ.Хим. -2002. 08О197П.

Пат. 6555695. США. Способ получения этил-2,3-дигидробензо[1,4]-диоксин-2-карбосилата. Pardhasaradhi Malladi, Kumaraswamy Gullapalli, Das Aru Ka ti, Je a ivedita, air Chembumkulam Kamalakshvamma S ehalatha // РЖ.Хим. -2004. 10Н117П.

Пат. 6608200. США. Способ получения 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-карбонил)пиперазина. Pardhasaradhi Malladi, Kumaraswamy Gullapalli, Das Aru Ka ti, Je a ivedita, air Chembumkulam Kamalakshvamma S ehalatha, Sastry Mudiga ti aga Ve kata // РЖ.Хим. -2004. 08О102П.

Вартанян С.О., Авакян А.С., Маркарян Э.А. Новые в химии 1,4-бензодиоксана // Армянский химический журнал. -1989. Т. 42. -№ 3. -С. 176-187.

Даукшас В.К., Удренайте Э.Б.. Успехи химии в ряду бензо-1,4-диоксана // Химия гетероцикл. соедин. -1975. -№ 9, -С. 1155-1174.

Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения. -М.: ИЛ. -1960. -Т.6. -С.60-65.

Давлетбаева И.М., Зорина Л.Н. Синтез бромбензодиоксанов-ценных продуктов органического синтеза // Материалы 48-й научно-техни-ческой конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. Уфимского государственного нефтяного технического университета, -Уфа. -1997. // РЖ. Хим. - 2002. 23Н90.

Пат. 6797672. США. Фунгицидные композиции на основе флудиок-сонила. Ferber Ruth Beatrice Ku g, K auf-Beiter Gertryde. // РЖ. Хим. 2005. 07О303П.

Даукшас В.К., Раманаускас Ю.Ю., Удренайте Э.Б., Брукштус А.Б., Лапинскас В.В., Маскалюнас Р.С., Мисюнайте М.К.. Синтез и местно-анестезирующая активность 6-[-амино--арилалкил]-бензо-1,4-диоксанов // Химико-фармацев. журн. -1984. -Т.18. -№ 7. -С 816-820.

Pat. 5500443. USA. ew be zodioxa e compou ds. Gilbert Lavielle, Patrick Hautefaye, Olivier Muller, Mark Milla Mauricette Brocco. Mar.19. -1996. // www.freepate tso li e.com.

Загрузки

Опубликован

2023-07-22

Выпуск

Раздел

Статьи
Loading...